提供無塵潔凈室，醫(yī)藥廠房，手術(shù)室潔凈室檢測/驗(yàn)收服務(wù)
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WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES
潔凈室檢測是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
潔凈室（區(qū)）按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）為工作對象又可分為：一般生物潔凈室和生物學(xué)安全潔凈室。
潔凈度等級是指潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級標(biāo)準(zhǔn)。一般在潔凈室內(nèi)有登記的，采用多種工序操作時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個(gè)等級，即百級、萬級、十萬級和三十萬級。
WHY SHOULD WE DO PUBLIC HEALTH TESTING
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制
DETECTION PROCESS
懸浮粒子數(shù)（塵埃數(shù)）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時(shí)間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統(tǒng)泄漏（檢漏）
DETECTION PROCESS
（1）《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001 （2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002 （3）《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2004 （4）《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010 （5）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 （6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010 （7）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010 |
DETECTION PROCESS
醫(yī)院手術(shù)室 | 潔凈廠房 | 生物安全柜 | 醫(yī)藥車間 |
潔凈操作室 | 汽車組裝車間 | 電子產(chǎn)品生產(chǎn) | 其他潔凈室檢測 |
DETECTION PROCESS
◆委托方應(yīng)提供的信息：場所的分類、平面布置圖、室內(nèi)衛(wèi)生設(shè)施配備情況、工程地址、工程聯(lián)系人和電話；
◆檢測環(huán)境條件：檢測環(huán)境應(yīng)進(jìn)行室內(nèi)清潔，顧客使用物品應(yīng)進(jìn)行清毒，移走可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的，檢測時(shí)室內(nèi)人員不得吸煙等可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的活動；
◆檢測點(diǎn)設(shè)置，根據(jù)場所的檢測標(biāo)準(zhǔn)需求，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的抽樣方法設(shè)置。
DETECTION PROCE
公正聲明 專業(yè)性：自己的實(shí)驗(yàn)室，人員、設(shè)備等，檢測能力已經(jīng)省級以上計(jì)量行政部門評審合格。操作規(guī)范，設(shè)備精度高可有效保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確度。 正規(guī)性：取得CMA資質(zhì)證書并在上海市市場監(jiān)督管理局備案。市場監(jiān)督管理部門每年都會對取得CMA資質(zhì)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢查， 權(quán)威性：取得CMA證書并獲準(zhǔn)在檢測報(bào)告上使用CMA標(biāo)記。其報(bào)告具有法律效力，可用于打官司維權(quán)等法律途徑。 我們檢測結(jié)果客觀、公正、準(zhǔn)確、權(quán)威。 |
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