提供無塵潔凈室，醫(yī)藥廠房，手術(shù)室潔凈室檢測
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WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES
隨著智能手機、智能電視、智能機器人等人工智能的快速發(fā)展，對各種精密電子配件的需求越來越大，對相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來越高。GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》對電子廠房的施工設(shè)計、噪聲、靜電、微振及潔凈度等參數(shù)進行了明確規(guī)定，我們可以依照該標準對電子工業(yè)潔凈廠房進行相關(guān)參數(shù)的監(jiān)測，為廠房的順利交付、生產(chǎn)工藝的改進及產(chǎn)品的質(zhì)量保證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。
WHY SHOULD WE DO PUBLIC HEALTH TESTING
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制
DETECTION PROCESS
懸浮粒子數(shù)（塵埃數(shù)）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統(tǒng)泄漏（檢漏）,
DETECTION PROCESS
（1）《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001 （2）《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002 （3）《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2004 （4）《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010 （5）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010 （6）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010 （7）《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010 |
DETECTION PROCESS
沐浴場所 |
美容店 |
住宿/酒店 |
浴池 |
足浴 |
商超 |
娛樂場所 |
其他公共場所衛(wèi)生檢測 |
DETECTION PROCESS
◆委托方應(yīng)提供的信息：場所的分類、平面布置圖、室內(nèi)衛(wèi)生設(shè)施配備情況、工程地址、工程聯(lián)系人和電話；
◆檢測環(huán)境條件：檢測環(huán)境應(yīng)進行室內(nèi)清潔，顧客使用物品應(yīng)進行清毒，移走可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的，檢測時室內(nèi)人員不得吸煙等可能影響室內(nèi)空氣質(zhì)量的活動；
◆檢測點設(shè)置，根據(jù)場所的檢測標準需求，依據(jù)標準規(guī)定的抽樣方法設(shè)置。
DETECTION PROCE
公正聲明 專業(yè)性：自己的實驗室，人員、設(shè)備等，檢測能力已經(jīng)省級以上計量行政部門評審合格。操作規(guī)范，設(shè)備精度高可有效保證檢測結(jié)果準確度。 正規(guī)性：取得CMA資質(zhì)證書并在上海市市場監(jiān)督管理局備案。市場監(jiān)督管理部門每年都會對取得CMA資質(zhì)機構(gòu)進行監(jiān)督檢查， 權(quán)威性：取得CMA證書并獲準在檢測報告上使用CMA標記。其報告具有法律效力，可用于打官司維權(quán)等法律途徑。 我們檢測結(jié)果客觀、公正、準確、權(quán)威。 |
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